Инженеры Калифорнийского университета в Дейвисе разработали метод микроскопии, который позволяет одновременно видеть флуоресцентно меченые клетки и окружающую их немеченую ткань. Работа опубликована в рецензируемом журнале Nature Communications.
Метод получил название fluorescence-illuminated diffraction tomography. Флуоресцентный сигнал внутри образца используется как источник света, а вычислительная модель восстанавливает трёхмерное распределение показателя преломления в окружающих структурах. Это позволяет работать в отражённом свете без доступа к противоположной стороне толстого образца.
В контрольном сравнении на одном компьютере реконструкция заняла 50 минут вместо трёх часов у сопоставимого подхода. Авторы также сообщают о меньшем расходе памяти и улучшении разрешения в глубокой ткани.
Технологию проверили в трёх демонстрационных экспериментах на культурах клеток и ткани мышц крупного рогатого скота. Исследователи различили отдельные клетки и формы, связанные со стадиями развития мышечной ткани. Это доказательство работоспособности метода в лаборатории, а не клиническая диагностика; применение на пациентах в публикации не проверялось.
Пока никто не ответил. Начните обсуждение.