Инженеры MIT разработали настраиваемую наноплатформу для доставки антигенов в персонализированных вакцинах против рака. Её основой служит модифицированный бактериофаг M13 — вирус, который не опасен для человека и образует длинное нановолокно, пригодное для размещения опухолевых белков.
Исследователи научились точно регулировать долю антигена на поверхности фага. Для этого они изменяли аминокислотную последовательность одного из белков оболочки и скорость выработки белка-антигена. В экспериментах плотность модельного антигена меняли от 6% до 70%.
На мышах частицы с 35-процентной плотностью модельного антигена лучше защищали от последующего введения клеток меланомы, чем вариант с 6-процентной плотностью. В другом опыте вакцина с неоантигеном ADPGK снизила вероятность развития опухолей толстой кишки у мышей.
Платформа одновременно несёт антиген и действует как адъювант: одноцепочечная ДНК фага активирует врождённый иммунный путь TLR9. По замыслу авторов, заменяемый антиген позволит подстраивать конструкцию под конкретную опухоль.
Результаты пока относятся к доклиническим исследованиям на животных. Это не одобренная вакцина и не доступный пациентам метод лечения; до применения у людей потребуются дополнительные исследования безопасности и эффективности.
Пока никто не ответил. Начните обсуждение.