Anthropic раскрыла первые результаты шести исследовательских партнёрств, в которых Claude помогает на разных этапах создания лекарств: предлагает молекулярные конструкции, анализирует лабораторные данные, проверяет производственные документы и участвует в планировании испытаний. Компания подчёркивает, что работа находится на ранней стадии и в основном ещё не дошла до испытаний препаратов на людях.
В Generate Biomedicines шесть учёных использовали Claude Code для переработки внутриклеточной части CAR-T-рецептора. Один из вариантов получился примерно на 70% короче стандартного. В лабораторных опытах клетки создавали примерно в десять раз больше рецепторов, активнее уничтожали опухолевые клетки и дольше сохраняли активность. Технический отчёт Generate описывает эксперименты с клеточными моделями; клинического подтверждения у пациентов пока нет.
Divergence Labs поручила Claude подготовить план и около 35 тысяч вариантов антител для перспективного подхода к терапии пищевой аллергии. Первичный отбор дал три конструкции, связывающиеся с IgE, и 20 вариантов, способных отсоединять IgE от иммунных клеток. Следующий этап — объединить две части будущей молекулы и продолжить испытания.
BigHat Biosciences вместе с Anthropic оптимизировала два фрагмента антител. За десять недель лаборатория изготовила и проверила около 1 010 вариантов. Лучшие образцы связывались с мишенью более чем в десять раз сильнее исходных; один сохранял растворимость при температуре на 18 °C выше, другой агрегировал более чем в сто раз медленнее. Это показатели отдельных лабораторных конструкций, а не результаты лечения.
- 1 061 страница — четыре записи о выпуске партий
- 11 из 11 — все замечания, ранее найденные людьми, отмечены системой хотя бы в одном прогоне
- 7 замечаний — дополнительные существенные находки системы
- в 9,4 раза быстрее — проверка с заранее подготовленными комментариями
Источник: технический отчёт Enveda от 27 октября 2026 года.
Enveda использовала систему CDP на базе Claude Opus 4.7 как вспомогательный инструмент. Она не изменяет исходные документы и не принимает решение о выпуске партии: каждое замечание и итоговое действие остаются за специалистами по качеству. Авторы отдельно отмечают, что CDP пока не валидирована как критическая GMP-система.
The Column Group проверила первый специализированный инструмент Claude на 45 парах «мишень — заболевание». Bristol Myers Squibb применяет модель для оценки планов ранних клинических исследований и намерена расширить работу в 2027 году. Сроков появления готовых препаратов по этим проектам компании не называют.
Anthropic также приобрела Mithril Medicine, работавшую над кандидатами для редких форм мышечной дистрофии. Один проект дошёл от идеи до многообещающих результатов на мышах менее чем за 18 месяцев. При сохранении положительной динамики начало испытаний на людях возможно не раньше конца 2028 года — это ориентир, а не утверждённый график.
Для остальных описанных кандидатов даты перехода к испытаниям на людях не объявлены. В материалах Anthropic и партнёров также нет сведений о независимом воспроизведении представленных результатов сторонними исследовательскими группами.
Все представленные данные получены самими участниками проектов и в основном относятся к доклинической работе. Они показывают, где ИИ может ускорить исследования и документооборот, но не подтверждают безопасность или эффективность будущих лекарств для пациентов. Параллельно Anthropic открыла рабочую среду Claude Science, программу кредитов и отдельную верификацию для организаций, занимающихся биологическими исследованиями.
Пока никто не ответил. Начните обсуждение.